Reformatsky-Reaktion

Reformatsky-Reaktion
Re|for|mạt|s|ky-Re|ak|ti|on [nach dem russ. Chemiker S. N. Reformatsky (1860–1934)]: zur Kettenverlängerung benutzte Reaktion von α-Halogencarbonsäureestern (BrHR1C—COOR2) mit Carbonylverb. (R3R4C=O) in Gegenwart von Zink, wobei β-Hydroxycarbonsäureester entstehen (R3R4C(OH)—CHR1—COOR2).

Universal-Lexikon. 2012.

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